DIPLOMADO EN ASUNTOS REGULATORIOS FARMACÉUTICOS
Acerca de este curso
El Diplomado en Asuntos Regulatorios Farmacéuticos está dirigido únicamente a químicos farmacéuticos interesados en fortalecer sus conocimientos relacionados con la regulación, gestión y control de productos farmacéuticos. El programa aborda aspectos vinculados con las patentes y marcas de la industria farmacéutica, el mercado farmacéutico y el perfil regulatorio farmacéutico nacional, proporcionando una visión integral de los principales elementos que intervienen en el ámbito regulatorio.
Asimismo, se desarrollan contenidos sobre el registro sanitario de productos farmacéuticos, las regulaciones internacionales, las compras públicas de medicamentos, las agencias reguladoras y la Conferencia de Armonización. También se abordan aspectos relacionados con el desarrollo preclínico regulatorio de medicamentos y la estabilidad de los medicamentos, fortaleciendo los conocimientos necesarios para comprender los procesos y requisitos regulatorios aplicables al sector farmacéutico.
Contenido del Curso
MÓDULO I: PATENTES DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA – I
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EXAMEN VIRTUAL DEL MÓDULO I
MÓDULO II: EL MERCADO FARMACÉUTICO
MÓDULO III: PATENTES Y MARCAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA – II
MÓDULO IV: PERFIL REGULATORIO FARMACÉUTICO NACIONAL
MÓDULO V: REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – I
MÓDULO VI: REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – II
MÓDULO VII: REGULACIONES INTERNACIONALES Y COMPRAS PÚBLICAS DE MEDICAMENTOS
MÓDULO VIII: AGENCIAS REGULADORAS Y CONFERENCIA DE ARMONIZACIÓN
MÓDULO IX: DESARROLLO DE MEDICAMENTOS: PRECLÍNICO REGULATORIO
Calificaciones y reseñas de los estudiantes
